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Farmacéuticas globales — 50+ sitios de producto con cumplimiento regulatorio

Sitios HCP y DTC para dos farmacéuticas globales: contenido aprobado por MLR publicado con fidelidad, accesibilidad WCAG verificada y componentes estandarizados por portafolio.

presupuesto> $25,000 USD
periodo2022–presente
estadoEn operación
modalidadColaboración
tecnologíaDrupal
sectorFarmacéutica (EUA)
serviciosLiderazgo de desarrollo UI, sistemas de diseño, accesibilidad, delivery
/// contexto

Dos farmacéuticas globales operan portafolios de sitios web por producto y audiencia: sitios para profesionales de la salud (HCP) y sitios para pacientes (DTC). Cada producto puede requerir múltiples propiedades —por indicación, por audiencia, por campaña— y todas deben cumplir el mismo estándar regulatorio y de marca.

/// el problema

En farma, cada afirmación publicada pasa por revisión médica, legal y regulatoria (MLR): el contenido aprobado debe publicarse exactamente como fue aprobado, con referencias y balance de seguridad.

A eso se suman accesibilidad WCAG como requisito de cumplimiento, consistencia visual entre decenas de propiedades de una misma casa, y un ritmo de entrega constante: lanzamientos de producto, actualizaciones de indicación y campañas con fecha regulatoria.

/// la solución

Desarrollo UI estandarizado por portafolio

Componentes y patrones compartidos entre sitios de una misma casa farmacéutica, con variaciones controladas por marca de producto. Un sitio nuevo parte de una base probada; el esfuerzo se concentra en el contenido y la capa visual de marca.

Cumplimiento como parte del flujo de trabajo

El desarrollo respeta el contenido aprobado por MLR: estructura de referencias, información de seguridad (ISI) siempre visible según lineamientos, y control de cambios trazable entre lo aprobado y lo publicado.

Accesibilidad WCAG verificada

Estándares WCAG y WAI-ARIA aplicados y verificados en cada entrega, como requisito de salida y no como auditoría posterior.

Equipo distribuido con revisión de código

Delivery coordinado con equipos en tres continentes, con revisión de código y mentoría para sostener la calidad a través de decenas de entregas en paralelo.

/// resultados
  • Más de 50 sitios de producto entregados y en operación para dos farmacéuticas globales.
  • Entregas consistentes en cumplimiento regulatorio y accesibilidad a través de todo el portafolio.
  • La estandarización de componentes redujo el tiempo de arranque de cada sitio nuevo del portafolio.

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